مدیر یک شرکت دانش‌بنیان گفت: با دستیابی ایران به دانش فنی تولید داروی ایواکافتور و کاهش هزینه‌ها از 360هزار دلار به 3هزار دلار، امید به زندگی عادی برای 3100 بیمار مبتلا به «سیستیک فیبروزیس» در کشور محقق شده است.متخصصان صنعت داروسازی کشور در شرکت دانش‌بنیان «البرز فارمد» موفق شدند با دستیابی به دانش فنی و مهندسی معکوس داروی حیاتی «ایواکافتور»، گامی بزرگ در درمان بیماران مبتلا به «سیستیک فیبروزیس» (CF) بردارند. این دستاورد که شامل تولید ماده مؤثره و محصول نهایی در داخل کشور است، هزینه سالانه درمان هر بیمار را از 360 هزار دلار به حدود 3 هزار دلار کاهش می‌دهد و برآورد می‌شود تنها با پوشش بخشی از بیماران، سالانه مانع خروج 60 میلیون دلار ارز از کشور شود. طاهره کهن؛ داروساز و مسئول فنی finished product این شرکت دانش‌بنیان در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم به تشریح جزئیات این موفقیت پرداخت.وی با اشاره به این که داروی ایواکافتور در سال 2012 تأییدیه FDA آمریکا را دریافت کرد و همان سال به‌دلیل نجات جان بیماران به‌عنوان برترین دارو شناخته شد، گفت: مصرف این دارو تأثیرات چشمگیری همچون بهبود محسوس عملکرد ریوی، کاهش نرخ مرگ‌ومیر و بستری و بازگشت روند رشد طبیعی در کودکان بیمار دارد.
جزئیات بیماری و اثرگذاری دارو
این مسئول فنی در تشریح مکانیسم اثر دارو بیان کرد: سیستیک فیبروزیس یک بیماری ژنتیکی است که در آن پروتئین مسئول عبور کلر در غشای سلول دچار اختلال می‌شود. حبس شدن کلر و به‌دنبال آن سدیم در سلول، باعث باقی ماندن آب در سلول و غلیظ شدن ترشحات بدن می‌شود، این وضعیت منجر به بروز علایمی نظیر شوری عرق، غلظت شدید ترشحات ریوی و نارسایی در ترشحات گوارشی می‌شود.